Nei pazienti con SLA le capacità cognitive e sensoriali rimangono intatte nella maggior parte dei casi.
Capacità cognitive e sensoriali
Funzioni preservate
Poiché la SLA attacca solo i motoneuroni, non compromette gli organi interni (cuore, fegato, reni) ed anche il senso della vista, del tatto, dell’udito, del gusto e dell’olfatto non sono influenzati.
Anche le funzioni sessuali sono preservate. Per molte persone, i muscoli degli occhi e della vescica non sono generalmente compromessi.
Demenza frontotemporale
Circa il 15% delle persone con SLA sperimenta gravi cambiamenti cognitivi e comportamentali che vengono diagnosticati come demenza frontotemporale (FTD). L’FTD è una forma di demenza sempre più riconosciuta, con segni e sintomi diversi dalla più comune malattia di Alzheimer (i cambiamenti comportamentali e i problemi di linguaggio sono più importanti nell’FTD).
Le mutazioni nel gene C9ORF72 hanno dimostrato di essere la causa più comune di FTD, SLA e SLA-FTD ereditaria. È importante sottolineare che anche circa il 10% dei casi di SLA sporadica (in cui non è nota storia familiare) sono fortemente associati a mutazioni in questo gene.
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COS’È LA SLA
La SLA fu scoperta per la prima volta nel 1869 dal neurologo francese Jean-Martin Charcot
Per approfondire
STORIA E DEFINIZIONE
La SLA fu scoperta per la prima volta nel 1869 dal neurologo francese Jean-Martin Charcot
SLA E ALTRE MALATTIE
